תיאור המשרה:
התפקיד כולל תאום, ביצוע ומעקב אחר המשימות השוטפות של המחקר בשיתוף עם מנהלת הפרויקט, ניהול ומעקב אחר מסמכי המחקר ותחזוק תיק המחקר (TMFׂׂׂ)
הכנה , השתתפות ותיעוד ישיבות צוות פרויקטליות. הכנת מסמכי מחקר וטפסים להגשות לוועדת האתיקה ומשרד הבריאות בישראל.
תקשורת מול יזמים וספקים ,מתאמי מחקר וחוקרים במרכזים המשתתפים בניסוי (בארץ ובחול),
דרישות:
*תואר ראשון במדעי החיים
ידע בGCP
*ניסיון קודם בתאום /ניהול מחקרים קליניים בישראל חובה (עדיפות לבעלי ניסיון קודם במחקרים קליניים גלובליים באירופה ובארה"ב)
*אנגלית ברמה גבוהה חובה (דיבור , קריאה ,כתיבה)
*ידע בתוכנות OFFICE חובה (עדיפות להיכרות עם מערכות ממוחשבות בביצוע ניסויים קליניים CTMS CRF
* יכולת עבודה בצוות ויחסי אנוש מעולים